Werden C60 Moleküle mit intensivem Laserlicht bestrahlt, zerfallen sie in neutrale und geladene Bruchstücke (Fragmente). Die Anzahl, Größe und der Ladungszustand der Fragmente hängt von der Intensität des Laserlichts ab. Dieser Prozess wird typischerweise durch zeitaufgelöste Massenspektroskopie untersucht, wobei geladene Fragmente detektiert werden und sekundäre Prozesse der hoch angeregten Fragmente während der Detektion nicht ausgeschlossen werden können. Daher bleibt die anfängliche Reaktion der C60 Moleküle auf die Bestrahlung mit intensivem Laserlicht, wie zum Beispiel mögliche Formänderungen, bei diesen Messungen verborgen.
In der vorliegenden Publikation wurde ein anderer Ansatz verfolgt, in dem die an der LCLS-Anlage verfügbaren ultrakurzen Röntgen Pulse ausgenutzt wurden: Die Form der C60 Moleküle wurde durch die Abbildung der gestreuten Röntgen-Photonen bestimmt. Diese Methode bildet im Wesentlichen die Elektronenverteilung im C60 Moleküle ab. Abb.1 zeigt ein Schema des experimentellen Aufbaus. Ein Ensemble von C60 Molekülen wurde durch einen Nahinfrarot (NIR) Laserpuls angeregt und ionisiert. Der Röntgen-Puls wechselwirkte mit den angeregten und ionisierten C60 Molekülen und die gestreuten Photonen wurden mit Hilfe eines zweidimensionalen Detektors abgebildet. Um die Änderungen der Form der C60 Moleküle zu verfolgen wurde die Verzögerung Δt zwischen dem NIR- und dem Röntgen-Puls variiert. Durch die Änderung der Intensität des NIR-Pulses wurden verschiedene Fragmentation-Szenarien untersucht und mit theoretischen Rechnungen verglichen. (Siehe Einschub in Abb. 1)
![[Translate to German:] Sketch of the experimental scheme](/fileadmin/_processed_/7/f/csm_PM_11.12.2025_SchulzCP_Abb1_a906805d50.png)